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Es nieve o plastico o que es

71 visualizaciones· 12 Jan 2021
RadioESE
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⁣La vacunación no puede ser obligatoria



Un político
de mi pueblo me dijo que la vacunación sería obligatoria. Le respondí lo
siguiente:

Me
has dicho que la vacunación la harán obligatoria. No
pueden. Hay algo
que tú desconoces que
se llama DERECHO INTERNACIONAL.
Tenemos derecho a proteger nuestra SALUD.
Ningún parlamento nacional puede
ir contra el
derecho internacional. TRATADO DE NUREMBERG.
Pasa este escrito
a ver si aprenden.


No
están tratando con idiotas. Piensan que
si pero todavía
hay alguien que
piensa. El art. 40 de la
LEY DE ENJUICIAMIENTO
CRIMINAL permite al
pueblo detener a los políticos
o policías si cometen un
delito. Ir con mucho cuidado

Fijaros
cómo explica lo del CRISPER o el CAS9 que modificará vuestro ADN la Página
Oficial de Moderna:

Nuestros
medicamentos de ARNm: el "software de la vida"

Cuando
tenemos un concepto para un nuevo medicamento de ARNm y comenzamos la
investigación, los componentes fundamentales ya están en su lugar.



Generalmente,
lo único que cambia de un medicamento de ARNm potencial a otro es la región de
codificación, el código genético real que instruye a los ribosomas para
producir proteínas. El uso de estos conjuntos de instrucciones otorga a
nuestros medicamentos de ARNm en investigación una calidad similar a la de un
software. También tenemos la capacidad de combinar diferentes secuencias de
ARNm que codifican diferentes proteínas en un solo medicamento en investigación
de ARNm.



Aprovechamos
la flexibilidad que brinda nuestra plataforma y el papel fundamental que
desempeña el ARNm en la síntesis de proteínas para buscar medicamentos de ARNm
para un amplio espectro de enfermedades.





Dentro
de una determinada modalidad, los componentes básicos son generalmente
idénticos en todos los candidatos de desarrollo: formulación, región 5 'y
región 3'. Solo la región codificante varía en función de las proteínas que el
medicamento potencial está dirigiendo a las células a producir.



Descubra
cómo nuestro motor de investigación y nuestro motor de desarrollo temprano nos
permiten maximizar por completo la promesa del ARNm para mejorar
significativamente la forma en que se descubren, desarrollan y fabrican los
medicamentos.



Superar
desafíos clave

El
uso de ARNm para crear medicamentos es una tarea compleja y requiere superar
nuevos desafíos científicos y técnicos. Necesitamos introducir el ARNm en el
tejido y las células objetivo mientras evitamos el sistema inmunológico. Si se
activa el sistema inmunológico, la respuesta resultante puede limitar la
producción de proteínas y, por tanto, limitar el beneficio terapéutico de los
medicamentos de ARNm. También necesitamos que los ribosomas piensen que el ARNm
se produjo de forma natural, de modo que puedan leer con precisión las
instrucciones para producir la proteína correcta. Y debemos asegurarnos de que
las células expresen suficiente proteína para tener el efecto terapéutico
deseado.



Nuestros
equipos de plataformas multidisciplinarias trabajan en estrecha colaboración
para abordar estos desafíos científicos y técnicos. Esta intensa colaboración
multifuncional nos ha permitido avanzar en aspectos clave de nuestra plataforma
y hacer avances significativos para entregar medicamentos de ARNm a los
pacientes.

La realidad
nos la cuenta:

Arturo
Lobo



HUMAN
NATURE. Documental de Adam Bolt. La mayor revolución tecnológica del siglo XXI
no es digital, es biológica. Un avance llamado CRISPR nos brinda un control sin
precedentes sobre los componentes básicos de la vida. Abre la puerta a curar enfermedades,
remodelar la biosfera y diseñar a nuestros propios hijos.



Este
documental es una exploración provocativa de las implicaciones de largo alcance
de CRISPR, a través de los ojos de los científicos que lo descubrieron, las
familias a las que afecta y los ingenieros genéticos que están probando sus
límites.



Viendo
este documental se comprende por qué en el CORONACUENTO son dos vacunas las que
quieren poner.

La primera es nucleasa purificada Cas9 para romper el
ADN, que es borrar el gen o los genes elegidos.



La segunda es la guía o guías de ARN para reescribir
el gen o los genes borrados, con la nueva información.



CRISPR es, básicamente, la combinación de las dos. La
tecnología CRISPR tiene el potencial de curar enfermedades, pero como toda
tecnología, ésta puede utilizarse para hacer el bien (curar enfermos), o para
fines oscuros como la EUGENESIA (esterilizar parte de la población y modificar
el genoma humano según intereses de la élite que controla el mundo, al estilo
de UN MUNDO FELIZ de ALDOUS HUXLEY).

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